Καθώς η ομοσπονδιακή κυβέρνηση συνεχίζει να αναπτύσσει κανονισμούς σχετικά με το CBD, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) θα φιλοξενήσει μια δημόσια διάσκεψη την Πέμπτη για να τονίσει πώς η χρήση και τα αποτελέσματα του κανναβινοειδούς μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με το φύλο και το φύλο.
Η ημερήσια συνάντηση, που διοργανώνεται από το Γραφείο Γυναικείας Υγείας του FDA, θα περιλαμβάνει παρουσιάσεις σχετικά με τις «διαφορές φύλου στις επιδράσεις της CBD και άλλων κανναβινοειδών, τη χρήση της CBD και άλλων κανναβινοειδών στην εγκυμοσύνη και τις προοπτικές της κυβερνητικής υπηρεσίας για την έρευνα και αξιολόγηση της CBD», περιγραφή πρακτορείου.
«Ερευνητές, εκπαιδευτικοί, κλινικοί γιατροί και ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν από την παρακολούθηση αυτού του διεπιστημονικού επιστημονικού συνεδρίου», αναφέρει.
Η εκδήλωση θα διαρκέσει από τις 9 π.μ. έως τις 4 μ.μ. ET την Πέμπτη, μεταδίδεται ζωντανά μέσω του Adobe Connect. Η πρόσβαση είναι δωρεάν, αλλά οι συμμετέχοντες πρέπει να εγγραφούν εκ των προτέρων.
(Μια ειδοποίηση του Ομοσπονδιακού Μητρώου από τον Σεπτέμβριο έδειξε προθεσμία εγγραφής τη Δευτέρα, αλλά το σύστημα εξακολουθούσε να δέχεται νέες εγγραφές από το πρωί της Τρίτης.)
Εκτός από τις παρατηρήσεις των αξιωματούχων του FDA, η εκδήλωση θα περιλαμβάνει τέσσερα πάνελ κατά τη διάρκεια της ημέρας:
9:30 π.μ. — Χρήση CBD και άλλων κανναβινοειδών: Προοπτικές από ασθενείς και επαγγελματίες υγείας
10:45 π.μ. — Διαφορές φύλου στις επιδράσεις της CBD και άλλων κανναβινοειδών
13:00 — Χρήση CBD και άλλων κανναβινοειδών στην εγκυμοσύνη
2:30 μ.μ. — Προοπτικές κυβερνητικών φορέων για την έρευνα και την αξιολόγηση της CBD
Οι ομιλητές περιλαμβάνουν μια σειρά από ακαδημαϊκούς, ερευνητές και άλλους επαγγελματίες υγείας, όπως καθηγητές από ερευνητικά τμήματα στο Πανεπιστήμιο του Κολοράντο στο Boulder και στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins, μεταξύ άλλων. Από την πλευρά της κυβέρνησης είναι συμμετέχοντες σε πάνελ από το FDA και τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας.
Κάθε συζήτηση στο πάνελ θα περιλαμβάνει μια συνεδρία Q&A για να απαντήσει σε ερωτήσεις από τους συμμετέχοντες, δήλωσε ο FDA τον Σεπτέμβριο.
Το φύλο και το φύλο είναι σημαντικοί παράγοντες που πρέπει να ληφθούν υπόψη στη ρύθμιση της CBD όχι μόνο επειδή η ένωση θα μπορούσε να επηρεάσει διαφορετικά τα σώματα των ανθρώπων - όπως στην περίπτωση της εγκυμοσύνης - λέει ο FDA, αλλά και λόγω αυτού που ο οργανισμός αποκαλεί "ψυχοκοινωνικό" ή με βάση το φύλο. διαφορές.
«Οι καταστάσεις για τις οποίες διατίθεται συχνά η CBD, όπως ο χρόνιος πόνος, το άγχος, η κατάθλιψη και οι διαταραχές του ύπνου, είναι πιο διαδεδομένες στις γυναίκες παρά στους άνδρες», αναφέρει η λίστα εκδήλωσης. «Ως εκ τούτου, η εξέταση θεμάτων που σχετίζονται με την ασφάλεια των προϊόντων CBD μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντική για αντιμετώπιση στις γυναίκες».
Η FDA είναι ιδιαίτερα ενεργή μεταξύ των ομοσπονδιακών υπηρεσιών από τότε που το Κογκρέσο νομιμοποίησε την κάνναβη και τα παράγωγά της μέσω του Farm Bill του 2018. Ο οργανισμός αναπτύσσει κανονισμούς που αναμένεται να επιτρέψουν τη νόμιμη εμπορία προϊόντων CBD και επίσης πραγματοποίησε πρόσφατα συναντήσεις για την προώθηση μελετών στο φυτό κάνναβης και την ενημέρωση ερευνητών και καλλιεργητών σχετικά με ευκαιρίες προστασίας των ιδιόκτητων πληροφοριών τους από τους ανταγωνιστές.
Ο οργανισμός όφειλε από το νόμο να δώσει μια ενημέρωση σχετικά με τη ρυθμιστική του προσέγγιση για την CBD, κάτι που έκανε τον Μάρτιο, λέγοντας ότι «η FDA αξιολογεί επί του παρόντος την έκδοση μιας πολιτικής επιβολής βάσει κινδύνου που θα παρείχε μεγαλύτερη διαφάνεια και σαφήνεια σχετικά με τους παράγοντες που προτίθεται να λαμβάνουν υπόψη κατά την ιεράρχηση των εκτελεστικών αποφάσεων». Τον Ιούλιο υπέβαλε σχέδιο οδηγιών επιβολής στον Λευκό Οίκο.
«Η FDA αναγνωρίζει το σημαντικό δημόσιο ενδιαφέρον για την κάνναβη και τις ενώσεις που προέρχονται από την κάνναβη, ιδιαίτερα το CBD», λέει η περιγραφή της εκδήλωσης σεξ και φύλου της Πέμπτης. "Ωστόσο, υπάρχουν πολλά αναπάντητα ερωτήματα σχετικά με την επιστήμη, την ασφάλεια και την ποιότητα των προϊόντων που περιέχουν CBD… Αυτή η δημόσια συνάντηση θα παρέχει περαιτέρω πληροφορίες για τα επιστημονικά στοιχεία που υποδηλώνουν την παρουσία ή την απουσία διαφορών φύλου και φύλου στη χρήση και απαντήσεις στην CBD και άλλα κανναβινοειδή».
Στα χρόνια από τότε που η κάνναβη έγινε νόμιμη, η FDA χρησιμοποιεί τη διακριτική ευχέρεια επιβολής στην προσέγγισή της στα προϊόντα CBD. Ο οργανισμός έχει εκδώσει προειδοποιήσεις σε επιχειρήσεις κάνναβης σε ορισμένες περιπτώσεις—όπως όταν ορισμένες εταιρείες ισχυρίστηκαν ότι το CBD θα μπορούσε να θεραπεύσει ή να θεραπεύσει τον ιό που προκαλεί τον COVID-19—και παρείχε δημόσιες ειδοποιήσεις σχετικά με τις ανακλήσεις.
Τον Ιούλιο, η FDA υπέβαλε έκθεση στο Κογκρέσο σχετικά με την κατάσταση της αγοράς CBD, περιγράφοντας μελέτες που έχει πραγματοποιήσει ο οργανισμός σχετικά με το περιεχόμενο και την ποιότητα των προϊόντων που προέρχονται από κάνναβη που έχει δοκιμάσει. Ο οργανισμός αναζητά επίσης να αναθέσει μια σύμβαση για να βοηθήσει στη μελέτη της CBD.
Μια πρόταση από την Επιτροπή Πιστώσεων της Γερουσίας την περασμένη εβδομάδα θα χρηματοδοτούσε περαιτέρω το έργο του FDA με τα κανναβινοειδή, δεσμεύοντας 5 εκατομμύρια δολάρια για την υποστήριξη των ρυθμιστικών δραστηριοτήτων του οργανισμού σχετικά με την κάνναβη, συμπεριλαμβανομένης της «στοχευμένης έρευνας για ουσίες που προέρχονται από κάνναβη, όπως η κανναβιδιόλη».
Φωτογραφία από την Kimzy Nanney
